اندازه گیری همزمان درزولامید هیدروکلراید و تیمولول مالئات به روش شبکه عصبی مصنوعی
استاد راهنما:
دکتر مجید محققیان
تابستان1393
فهرست مطالب
عنوان صفحه
چکیده 1
فصل اول: مباحث تئوری
1-1- مقدمه. 3
1-1 دورزلامید هیدرو کلراید. 4
1-1-1 مکانیسم اثر. 5
1-1- 2 فارماکوکینتیک 5
1-1-3 موارد مصرف. 5
1-1-4 مقدارمصرف. 5
1-1-5 هشدارها 5
1-1-6 موارد احتیاط 5
1-1-7 تداخل دارویی 6
1-1-8 عوارض جانبی 6
1-1-9 نکات قابل توصیه. 6
1-1-10 مصرف در دوران بارداری و شیردهی 6
1-1-11 اطلاعات جانبی 6
1-1-12 نگهداری دارو 7
1-2- تیمولول مالئات 7
1-2-1 مکانیسم اثر. 7
1-2-2 فارماکوکینتیک 7
1-2-3 موارد مصرف. 7
1-2-4 مقدار مصرف. 8
1-2-5 هشدارها 8
1-2-6 موارد احتیاط 8
1-2-7 تداخل دارویی 8
1-2-8 عوارض جانبی 8
1-3 کو-بایوسوپت. 9
1-3-1 مکانیسم اثر. 9
1-3-2 فارماکوکینتیک 9
1-3-4 موارد مصرف. 9
1-3-5 مقدار مصرف. 9
1-3-6 هشدارها 9
1-3-7 تداخل دارویی 10
1-3-8 عوارض جانبی 10
1-9- کمومتریکس 10
1-10- آنالیز مؤلفه اصلی(PCA) 11
1-10-1 – کاربردهای آنالیز مؤلفه اصلی (PCA) 12
1-10-2- نکته ای در خصوص کاربرد روش (PCA) 12
1-11- تاریخچه شبکههای عصبی مصنوعی 12
1-11- 1- شبکه عصبی چیست؟ 14
1-11- 2- نورون مصنوعی 14
1-11- 3- شبکه عصبی مصنوعی(ANN) چیست؟ 14
1-11- 4- ساختار شبکههای عصبی 15
1-11- 5- شبکههای عصبی در مقایسه با کامپیوترهای معمولی 16
1-11- 6- چرا از شبکههای عصبی استفاده میکنیم؟ 17
1-11- 7- تقسیم بندی شبکههای عصبی 18
1-11- 8- شبکه عصبی چه قابلیتهایی دارد؟ 18
1-11- 9- کاربرد شبکههای عصبی 19
1-11- 10- انواع شبکه عصبی 21
1-11- 11- شبکه عصبی پرسپترون 22
1-11- 12- یادگیری یک پرسپترون 22
1-11- 13- توابعی که پرسپترون قادر به یادگیری می باشد. 22
1-11- 14- توابع بولی و پرسپترون 23
1-11- 15- شبکه عصبی هاپفیلد. 23
1-11- 16- شبکه عصبی همینگ 23
1-11- 17- شبکه همینگ از سه لایه تشکیل می شود. 24
1-11- 18- شبکه عصبی خود سازمانده مدل کوهنن 24
1-11- 19- شبکه عصبی تأ خیر زمانی 25
1-11-20- شبکه انتشار رو به عقب. 26
1-11- 21- معایب شبکههای عصبی 26
فصل دوم: مروری بر کارهای انجام شده
2-1- پیشینه تحقیق 28
فصل سوم: روش کار و مواد
3-1- وسایل و ابزار 33
3-2- واکنشگرها 33
3-2-1- محلول استاندارد دورزلامید هیدروکلراید. 33
3-2-2- محلول بافر(بریتون – رابینسون) 33
3-2-3- محلول استاندارد تیمولول مالئات. 34
3-3- آماده سازی نمونه حقیقی 34
3-4- روش عمومی اندازهگیری دورزولامید هیدروکلراید و تیمولول مالئات در حضور یکدیگر با بهره گرفتن از روش آنالیز مؤلفه اصلی-شبکه عصبی مصنوعی 34
فصل چهارم: بحث و نتیجه گیری
4-1- اندازه گیری دورزولامید و تیمولول بصورت منفرد و در حضور یکدیگر به روش اسپکتروفوتومتری مرئی– ماوراء بنفش 36
4-1-1- اندازه گیری دورزولامید هیدروکلراید. 36
4-1-1-1- مطالعات اولیه. 36
4-1-1-2- بررسی اثر pH. 36
4-1-2- اندازه گیری تیمولول 38
4-1-2-1- مطالعات اولیه. 38
4-1-2-2- بررسی اثر pH. 39
4-1-3- اندازه گیری دورزولامید هیدروکلراید وتیمولول مالئات درحضور یکدیگر با بهره گرفتن از روش آنالیز مؤلفه اصلی-شبکه عصبی مصنوعی 40
4-1-3-1- بررسی اثر pH. 41
4-1-3-2 بررسی ناحیه طول موجی مناسب برای اندازه گیری دورزولامید و تیمولول 42
4-1-3-3 روش شبکه عصبی مصنوعی(ANN) 43
4-1-3-4 تعیین خطای مربعات میانگین(MSE) 45
4-1-3-5 تعیین حد تشخیص 46
4-1-3-6 تکرار پذیری 47
4-1-3-7 کاربرد روش 48
نتیجه گیری 50
منابع و مآخذ
منابع فارسی 51
منابع لاتین 52
چکیده لاتین 54
فهرست جداول
عنوان صفحه
جدول (4-1) دادههای حاصل از تغییرات جذب وطول موج ماکزیمم درزولامید برحسب تغییرات pH در گستره 11-2 = pH (شرایط : غلظت درزولامید 40میکرومول برلیتر، بافر بریتون – رابینسون). 38
جدول (4-2) دادههای حاصل از تغییرات جذب و طول موج ماکزیمم تیمولول در گستره 11-2 = pH (شرایط: غلظت تیمولول 40میکرومول بر لیتر، بافربریتون – رابینسون). 40
جدول(4-3) نتایج MSE ، test ، train بدست آمده برای تیمولول در دسته آموزش و تست 46
جدول(4-4) نتایج MSE ، test ، train بدست آمده برای درزولامید در دسته آموزش و تست 46
جدول (4-5) نتایج حاصل از تکرار آزمایش بر محلول شاهد و محاسبه حد تشخیص 47
جدول (4-6) نتایج حاصل از تکرار آزمایش جهت تعیین تیمولول و درزولامید در حضور یکدیگر 47
جدول (4-7) نتایج اندازه گیری تیمولول و درزولامید حضور یکدیگر در برخی از نمونههای ساختگی 48
جدول (4-8) نتایج اندازه گیری تیمولول و درزولامید در نمونه حقیقی در دسته تست و نرون 5 در نمونههای حقیقی بیولوژیکی نتایج برای هفت اندازه گیری تکراری و به صورت ارائه شده و 18/3=(3=1-N)t 49
جدول (4-9) نتایج اندازه گیری های تکراری برای تعیین تیمولول و درزولامید در نمونه های حقیقی بیولوژیکی. نتایج برای شش اندازهگیری تکراری و به صورت ارائه شده و 57/2=(6=1-N)t 49
فهرست اشکال
عنوان صفحه
شکل(1-1) فرمول ساختمانی دورزولامید هیدرو کلراید 4
شکل (1-2) فرمول ساختمانی تیمولول مالئات 7
شکل (1-3) توپولوژی شبکه عصبی. 16
شکل (1-4) توابع پرسپترون 22
شکل (4-1) طیف جذبی خالص دورزولامید با غلظت 40 میکرومول برلیتر، بافر بریتون رابینسون 5=pH 36
شکل(4-2) تغییرات جذب درزولامید بر حسب (شرایط غلظت درزولامید 40میکرومول بر لیتر، با فربریتون – رابینسون). 37
شکل(4-3)تغییرات طول موج ماکزیمم داروی درزولامید برحسب pH، 5 Ph= (شرایط غلظت 40 میکرومول بر لیتر، بافر بریتون – رابینسون). 37
شکل(4-4) تغییرات جذب تیمولول بر حسب (شرایط غلظت تیمولول 40میکرومول بر لیتر، با فربریتون – رابینسون) 38
شکل (4-5) منحنی تغییرات جذب تیمولول برحسب تغییرات pH در(شرایط: غلظت تیمولول 40 میکرومول برلیتر، بافر بریتون – رابینسون). 39
شکل (4-6) منحنی تغییرات طول موج تیمولول برحسب تغییرات PH(شرایط:غلظت تیمولول 40 میکرو مولار، بافربریتون – رابینسون). 39
شکل (4-7) طیف خالص تیمولول (a)، طیف درزولامید (b). (شرایط: غلظت تیمولول 40میکرومول برلیتر، غلظت درزولامید 40میکرومول برلیتر، با فریتون – رابینسون 5 = pH) 41
شکل (4-8) منحنی تغییرات جذب در طول موجهای ماکزیمم تیمولول (a) و درزولامید (b) بر حسب Ph 42
شکل (4-9) منحنی تغییرات طول موج ماکزیمم تیمولول (a) و درزولامید (b) برحسب pH. 42
شکل (4-10) ارتباط بین غلظت تجربی و غلظت پیش بینی شده از تیمولول معین بوسیله PCA-ANN در دسته آموزش. 43
شکل (4-11) ارتباط بین غلظت تجربی و غلظت پیش بینی شده از درزولامید معین بوسیله PCA-ANN در دسته آموزش. 44
شکل (4-12) ارتباط بین غلظت پیش بینی شده از شکل بینی شده از تیمولول معین به وسیله PCA-ANN در دسته تست. 44
شکل(4-13) ارتباط بین غلظت تجربی و غلظت پیشنهادی درزولامید معین بوسیله PCA-ANN در دسته تست 45
چکیده
در این تحقیق روش آنالیز چند ترکیب بر اساس مدل شبکه عصبی مصنوعی (PCA-ANN) برای تعیین همزمان دورزولامید و تیمولول مالئات پیشنهاد شده است.برای بدست آوردن شرایط بهینه،تأثیر مقادیرpH بر روی طیف هر ترکیب در غلظت ثابت از داروها از 11-2pH= (40میکرو مول بر لیترتیمولول و40 میکرومول بر لیتر درزولامید) به طور جداگانه بررسی شده و بعد از کاهش داده های سنتیکی با بهره گرفتن از شبکه عصبی مصنوعی پیوسته از سه لایه گره از طریق به کار بردن قانون