به دست می آید. چون  است، بنابراین با تلفیق رابطه(۳-۶۳) و رابطه مربوط به پذیرفتاری  ، عبارت مربوط به ضریب جذب نتیجه می شود:

(۳-۶۴)

در این مورد،
(۳-۶۵)

(۳-۶۶)
حال نمودار مربوط به این دو رابطه را به عنوان تابعی از  و  رسم می کنیم.
شکل ۳-۴ این طرح ها با بهره گرفتن از مؤلفه های برداری بلوخ که در معادلات (۳-۶۵)و(۳-۶۶) به دست آورده ایم، رسم می شوند.
شکل الف  و ب  ، را به عنوان تابعی از فرکانس  و انحراف از تشدید  میدان پروب نشان می دهد هر دو در
واحدهای  معین شده اند. .
شکل ۳-۵ رشد اولیه  در ناحیه مرکزی باریک گذار پروب برای فرکانس های رابی پرتو پروب.
فصل ۴
مشابه کلاسیکی شفافیت القا شده الکترومغناطیسی 
مقدمه
ما یک مشابه کلاسیکی از شفافیت القا شده الکترومغناطیسی  ارائه می دهیم . در یک سیستم با دو نوسانگر هماهنگ مزدوج ، تحت نیروی کنترل شده هارمونیک ، پدیده شناسی مشاهده شده در  را دوباره تولید می کنیم. همچنین در این فصل یک آزمایش ساده با دو مدار الکترومغناطیسی  مزدوج خطی که می تواند در یک آزمایشگاه مقطع کارشناسی نیز ترتیب داده شود را مورد بررسی قرار خواهیم داد.
یک محیط ( اپتیکی ) در نظر بگیرید که یک پرتو نور با فرکانس مشخص  را شدیداً جذب کند.یک منبع نور ثانویه با فرکانسی که آن هم بتواند توسط محیط جذب شود، به آن اضافه کنید در این حالت محیط اپتیکی به پرتو نور اول شفاف می شود. این پدیده شگفت انگیز را شفافیت القا شده الکترومغناطیسی یا  می نامند که معمولاً در بخار اتم های سه ترازی پدیدار می شود. منبع های نور در این پدیده، لیزر هایی هستند که دو گذار مختلف با یک تراز مشترک را تحریک می کنند. اکثر محققین و نویسندگان، این اثر را به تداخل کوانتومی در محیط شامل دو مسیر غیر قابل تشخیص منجر شده به یک حالت مشترک نسبت می دهند.علاوه بر شفافیت القا شده الکترومغناطیسی ، ویژگی های پراکندگی محیط نیز به طور چشمگیری تعیین شده است. اخیراً با کاهش چشمگیر سرعت گروهی پالس نوری تا  ۱۷ و توقف پالس نوری در یک محیط اتمی نشان داده شده است. ما در این فصل یک مشابه کلاسیکی از شفافیت القا شده الکترومغناطیسی را ایجاد کرده و یک آزمایش ساده را مورد بحث و بررسی قرار خواهیم داد. اثر رامان تشدیدی تحریکی به طور کلاسیکی در یک سیستم دارای سه پاندول متصل، توسط هامر و پرنتیس مدل سازی شده است[۱۲]. بیشتر جنبه های شفافیت القا شده الکترومغناطیسی  از قبل در اثر گذار بی درروی تحریکی رامان وجود داشت اما  و ویژگی های پراکندگی مشاهده نشده بود. مدل ما فقط شامل دو نوسانگر هماهنگ با اتصال خطی است. مزیت یک چنین آزمایش کلاسیکی ساده، امکان توسعه درک فیزیکی پدیده های همدوسی و شفافیت القا شده در سیستم های اتمی است.
۴-۱ مدل نظری
ما توجه خود را روی تحریک  در محیط های مرکب از اتم های سه ترازی با پیکربندی  دارای اندرکنش با دو میدان لیزری متمرکز خواهیم کرد. حالت های کوانتومی  و  ، دو حالت پایه ای اتم را نشان می دهند و حالت  تراز اتمی برانگیخته است. ( به شکل ۴-۱ نگاه کنید ).

شکل ۴-۱ دیاگرام انرژی اندرکنش یک اتم سه ترازی نوع  با دو پرتو لیزری
متصل کننده دو حالت پایه به یک حالت اتمی برانگیخته مشترک.
میدان لیزری که گذار اتمی بین حالت های  و  را تحریک می کند ، لیزر پمپی بوده و لیزری که گذار بین حالت های  و  را برانگیخته می کند، لیزر پروب است.
یک آزمایش نوعی، شامل بررسی دقیق فرکانس لیزر پروب و اندازه گیری چگالی انتقالی آن است. در غیاب لیزر پمپی، یک پروفایل تشدیدی جذب استاندارد مشاهده می شود. تحت شرایط مشخص، افزودن لیزر پمپی از جذب در یک قسمت باریک پروفایل تشدید، ممانعت کرده و چگالی انتقال یافته به عنوان تابعی از فرکانس پروب دارای یک پیک باریک از شفافیت القا شده می باشد.در این حالت در واقع لیزر پمپ تا حدی بسته به شدت اعمال شده جذب را از بین برده و گفته می شود که محیط به پرتو اول یا پرتو پروب شفاف شده است.
فرکانس
جذب تشدیدی
شکل۴-۲ پروفایل جذب تشدیدی با اعمال پالس پروب
این اثر شدیداً به چگالی پرتو پمپ بستگی دارد. نوعاً لیزر پمپی اعمالی باید چنان قوی باشد که فرکانس رابی  مرتبط با گذار از حالت  به  ( فرکانس رابی متناظر با پالس پمپ ) بزرگتر از فرکانس اتصالی دیگر باشد.
یکی از اثرات پالس پمپی، القای یک شکاف استارک  تراز اتمی برانگیخته است. در این حالت پرتو پروب حالت  را به جای یک حالت به دو حالت شکافته شده متصل خواهد کرد. اگر شکاف بین دو زیر تراز کوچکتر از پهنای تراز برانگیخته باشد، دو تراز تمیز ندادنی هستند و یک تداخل کوانتومی در طیف جذبی پالس پروب مورد انتظار است. با افزایش فرکانس رابی  ، شکاف واضح تر شده و قابل تشخیص خواهد بود و طیف جذبی به یک دوگانگی به نام دو گانگی آتلر- تاونز^۱ تبدیل می شود .[۱۳] دو گانگی آتلر – تاونز در پدیده  مشاهده شده است که در آن با افزایش مقدار پالس لیزری ( پمپ) در پروفایل جذب تشدیدی دو پیک جذبی مشاهده می شود.. در واقع این اثر شکاف بیشتر یک تراز نرمال موجود در سیستم است. به هنگام بحث از یک سیستم کلاسیکی با ویژگی های مشابه، این تصویر را در ذهن خواهیم داشت.
.Autler-Townes ۱
۴-۲ پدیده های  مانند با جرم ها و فنرها
ما در اینجا اتم را به عنوان یک نوسانگر هماهنگ ساده ای تلقی می کنیم که از ذره ۱ با جرم  متصل به دو فنر با ثابت های فنری  و  تشکیل شده است. شکل ۴-۳ نمایانگر شکل کلاسیکی چنین اتمی است. فنر با ثابت  ، به دیوار متصل است در حالی که فنر دیگر به ذره دوم با جرم  متصل بوده و از ابتدا در یک مکان ثابتی ساکن نگه داشته می شود. ذره ۱ نیز تحت تأثیر یک نیروی هارمونیک  قرار دارد. اگر ما توان انتقال یافته از منبع هارمونیک را به ذره ۱ به صورت یک تابع فرکانسی  در نظر بگیریم ، پروفایل جذب تشدیدی استاندارد فوق الذکر را ( با حداکثر مقدار  ) مشاهده خواهیم کرد.

میدان پمپی
نوسانگر مشابه اتمی

شکل ۴-۳ مدل مکانیکی مورد استفاده برای تحریک پدیده
حال اگر فرض کنیم که ذره ۲ حرکت کند و فقط تحت تأثیر نیرو هایی از فنر با ثابت  و یک فنر سوم با ثابت  متصل به دیوار باشد،در این حالت نیز، پروفایل جذب تعیین می شود. همان طور که خواهیم دید، می توانیم پروفایلی را مشاهده کنیم که ویژگی های آن مشابه شفافیت القا شده الکترومغناطیسی تعمیم یافته به دوگانگی آتلر- تاونز مانند به عنوان تابعی از  است.
در واقع این دوگانگی، شکاف حالت نرمال است. برای سهولت ما مورد  و  را در نظر خواهیم گرفت.
مشابه فیزیکی بین مدل ما و اتم سه ترازی متصل به دو میدان لیزری به صورت زیر است:
اتم مانند نوسانگر ( ذره ۱) با فرکانس تشدید  مدل سازی شده است. به دلیل اینکه  و  را انتخاب کرده ایم ، ما مشابه یک سیستم  گونه تبهگن را داریم که در آن تبهگنی سیستم به علت یکسان بودن انرژی حالت های پایه  و  می باشد. میدان پمپی با اتصال نوسانگر ۱ به نوسانگر دوم از طریق فنر با ثابت  ، تحریک شده است سپس میدان پروب توسط یک نیروی هماهنگ عامل بر روی ذره ۱ مدل سازی شده است. یاد آوری می کنیم که توصیف کوانتومی میدان ها بر حسب نوسانگر های هماهنگ است.

۱۰- خواجه پور، محمد رضا، ۱۳۸۰، اصول و مبانی زراعت، مرکز انتشارات جهاد دانشگاهی واحد صنعتی اصفهان، چاپ چهارم.
۱۱- جوری، محمد حسن، مهدوی، محمد، ۱۳۸۹، شناسایی کاربردی گیاهان مرتعی، ناشر آییژ.
۱۲- د- فوت، هنری، ۱۳۸۰، مبانی خاکشناسی، محمودی، شهلا، حکیمیان، مسعود، انتشارات دانشگاه تهران، چاپ چهارم.
۱۳- دوازده امامی، سعید، مجنون حسینی، ناصر، ۱۳۸۷، زراعت و تولید برخی گیاهان دارویی و ادویه ای، موسسه انتشارات دانشگاه تهران، چاپ دوم.
۱۴- زرگری، علی، ۱۳۷۶، گیاهان دارویی، موسسه انتشارات و چاپ دانشگاه تهران، جلد چهارم، چاپ ششم.
۱۵- ززولی، محمد علی، ۱۳۸۸، اصول فناوری تولید کمپوست، انتشارات خانیران.
۱۶- ساث، تی. وی، ۱۳۸۵، روش های تولید عوامل کنترل بیولوژیک آفات گیاهی، کودهای زیستی و ورمی کمپوست، واحدی، حسین علی، بهشتی آل آقا، علی، انتشارات دانشگاه رازی کرمانشاه.
۱۷- سماوات، سعید، پاژکی، علیرضا، لادن مقدم، علیرضا، سماوات، سمانه، ۱۳۸۷، اصول کاربردی مواد آلی در کشاورزی، انتشارات دانشگاه آزاد اسلامی واحد گرمسار.
۱۸- سیلسپور، محسن، ممیزی، محمد رضا، ۱۳۸۵، مدیریت مصرف نیتروژن در محصولات سبزی و صیفی، انتشارات مرز دانش، چاپ اول.
۱۹- سیادت، سید عطا الله، مرادی تلاوت، محمد رضا، ۱۳۸۹، جنبه های کاربردی کشاورزی ارگانیک، انتشارات آموزش و ترویج کشاورزی.
۲۰- صالحی سورمقی، محمد حسین، ۱۳۸۵، گیاهان دارویی و گیاه درمانی، انتشارات دنیای تغذیه.
۲۱- صفایی، لیلی، افیوئی، داود، ۱۳۹۱، گیاه دارویی آویشن زراعت و کاربردها، انتشارات نصوح.
۲۲- فتاحی، محمد، فتاحی، بهمن، ۱۳۸۹، مبانی گیاهان دارویی، انتشارات جهاد دانشگاهی واحد تهران.
۲۳- فون ویک، بن اریک، وینک، مایکل، ۱۳۸۷، مهم ترین گیاهان دارویی جهان، صفایی خرم، مهدی، جعفرنیا، ساسان، خسرو شاهی، سارا، نشر مجتمع آموزش کشاورزی سبز ایران.
۲۴- قاسمی، عبدالله، ۱۳۸۸، گیاهان دارویی و معطر شناخت و بررسی اثرات آن ها، انتشارات دانشگاه آزاد واحد شهرکرد.
۲۵- قاسمی، عبدالله، ۱۳۸۹، گیاهان دارویی و معطر شناخت و بررسی اثرات آن ها، انتشارات دانشگاه آزاد واحد شهرکرد، چاپ دوم.
۲۶- کیانمهر، هرمز دیار، ۱۳۸۷، شناخت گیاهان دارویی، انتشارات آییژ، نوبت اول.
۲۷- لادن مقدم، علیرضا، نعمتی لفمجانی، زهرا، غفوریان، علی، ۱۳۹۱، پرورش گیاهان در مناطق خشک و نیمه خشک، انتشارات دانشگاه آزاد اسلامی واحد گرمسار.
۲۸- محمدی، مهدی، ۱۳۸۵، خاک شناسی کشاورزی، مرکز نشر سپهر.
۲۹- مشیری، محمد، ۱۳۶۰، سبزیکاری، انتشارات اشراقی.
۳۰- معاونی، پیام، ۱۳۸۸، گیاهان دارویی، انتشارات دانشگاه آزاد اسلامی واحد شهر قدس، جلد اول.
۳۱- معاونی، پیام، ۱۳۸۸، گیاهان دارویی، انتشارات دانشگاه آزاد اسلامی واحد شهر قدس، جلد دوم.
۳۲- مومنی، تاج خانم، شاهرخی، نوبهار، ۱۳۷۷، اسانس های گیاهی و اثرات درمانی آنها، موسسه انتشارات و چاپ دانشگاه تهران.
۳۳- میرحیدر، حسین، ۱۳۷۴، معارف گیاهی، انتشارات دفتر نشر فرهنگ اسلامی، جلد اول، چاپ دوم.
۳۴- والاس، جی، ۱۳۸۶، اصول کشاورزی زیستی، کوچکی، علیرضا، غلامی، احمد، مهدوی دامغانی، عبدالمجید، تبریزی، لیلا، انتشارات دانشگاه فردوسی مشهد.
۳۵- یزدانی، داراب، شهنازی، سحر، سیفی، حامد، ۱۳۸۳، کاشت، داشت و برداشت گیاهان دارویی، انتشارات پژوهشکده گیاهان دارویی، جلد اول.
۳۶- احمدی، شهلا و همکاران، ۱۳۸۸، مقایسه ترکیبهای موجود در اسانس مرزه بختیاری، در مراحل قبل از گلدهی و گلدهی کامل در رویشگاه و مرزعه، فصلنامه علمی – پژوهشی تحقیقات گیاهان دارویی و معطر ایران، جلد ۲۵، شماره ۲، صفحه ۱۶۹-۱۵۹.
۳۷- اسکندری، مهدی، ۱۳۹۲، بررسی پارامترهای رشد و تغییرات درصد اسانس گیاه دارویی مرزه بختیاری تحت تاثیر ۲۸-هموبراسینولید و تنش خشکی، فصلنامه علمی – پژوهشی تحقیقات گیاهان دارویی و معطر ایران، جلد ۲۹، شماره ۱، صفحه ۱۸۶-۱۷۶.
۳۸- اکبری نیا، احمد، ۱۳۹۲، واکنش گیاه دارویی مرزه سهندی، به نیتروژن و تراکم کاشت، فصلنامه علمی – پژوهشی تحقیقات گیاهان دارویی و معطر ایران، جلد ۲۹، شماره ۲، صفحه ۲۶۸-۲۶۱.
۳۹- اکبری نیا، احمد و همکاران، ۱۳۸۸، شناسایی ترکیب های معطر گیاه دارویی مرزه سهندی کشت شده در قزوین، مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی قزوین، سال سیزدهم، شماره ۲، صفحه ۶۰-۶۳.
۴۰- تجلی، علی اکبر و همکاران، ۱۳۹۱، بررسی تاثیر مراحل فنولوژیک بر روی درصد و ترکیبات شیمیایی اسانس گیاه مرتعی ، فصلنامه علمی – پژوهشی دانشگاه علوم پزشکی لرستان، دوره چهاردهم، شماره ۲، صفحه ۵۱-۵۷.
۴۱- حسن زاده اول و همکاران، ۱۳۸۹، اثر تراکم بر خصوصیات زراعی و عملکرد مرزه و شبدر ایرانی ، در کشت مخلوط، نشریه پژوهشهای زراعی ایران، جلد ۸، شماره ۶، صفحه ۹۲۹-۹۲۰.
۴۲- داداش پور، مهدی و همکاران، ۱۳۸۹، کلاتینگ یون فروس، رادیکال زدایی نیتریک اکساید و سمیت سلولی اسانس مرزه سهند، دانشور پزشکی دو ماهنامه علمی – پژوهشی دانشگاه شاهد، سال هیجدهم، شماره ۹۱، صفحه ۲۹-۳۶.
۴۳- داداش پور و همکاران، ۱۳۹۱، خواص ضد میکروبی، آنتی اکسیدانی، رادیکال زدایی سوپر اکساید آنیونی و ضد تیروسینازی اسانس های مرزه سهندی و مرزه زراعی ، فصلنامه علمی – پژوهشی تحقیقات گیاهان دارویی و معطر ایران، جلد ۲۸، شماره ۴، صفحه ۶۲۷-۶۱۶.
۴۴- رضوانی مقدم، پرویز و همکاران، ۱۳۹۲، بررسی اثر کودهای بیولوژیک و آلی بر برخی صفات کمی و مقدار اسانس گیاه دارویی مرزه، نشریه بوم شناسی کشاورزی، جلد ۵، شماره ۲، صفحه ۱۱۲-۱۰۵.
۴۵- زارع، شهرام و همکاران، ۱۳۹۲، تغییرات اسانس و برخی ویژگی های کمی گیاه مرزه ، تحت تاثیر مقادیر مختلف کود نیتروژن و کمپوست زباله شهری، نشریه پژوهشهای زراعی ایران، جلد ۱۱، شماره ۱، صفحه ۱۹۹-۱۹۱.
۴۶- سفیدکن، فاطمه و همکاران، ۱۳۸۶، بررسی اثرات ضد میکروبی اسانس دو گونه مرزه در دو مرحله برداشت، فصلنامه علمی – پژوهشی تحقیقات گیاهان دارویی و معطر ایران، جلد ۲۳، شماره ۲، صفحه ۱۸۲-۱۷۴.
۴۷- سفیدکن، فاطمه و همکاران، ۱۳۸۳، اسانس به عنوان منبعی غنی از کارواکرول، فصلنامه پژوهشی تحقیقات گیاهان دارویی و معطر ایران، جلد ۲۰، شماره ۴، صفحه ۴۲۵-۴۳۹.
۴۸- عبادی، محمد تقی و همکاران، ۱۳۸۹، روی بررسی تاثیر روش های مختلف خشک کردن (طبیعی، آون و میکروویو) بر زمان خشک کردن، درصد و اجزای اسانس گیاه دارویی مرزه، فصلنامه علمی – پژوهشی تحقیقات گیاهان دارویی و معطر ایران، جلد ۲۶، شماره ۴، صفحه ۴۸۹-۴۷۷.
۴۹- کیهانی، عادله و همکاران، ۱۳۹۳، بررسی اثر روش های مختلف خشک کردن و اسانس گیری بر کمیت و کیفیت اسانس مرزه سهندی، دو ماهنامه علمی – پژوهشی تحقیقات گیاهان دارویی و معطر ایران، جلد ۳۰، شماره ۲، صفحه ۲۴۹-۲۳۹.
۵۰- مجد، احمد و همکاران، ۱۳۸۷، بررسی تغییرات کمی و کیفی ترکیبات سازنده اسانس گونه دارویی مرزه خوزستانی در طول تکوین گیاه و خواص ضد میکروبی اسانس آن در شرایط in vitro مجله علوم پایه دانشگاه آزاد اسلامی، جلد ۱۸، شماره ۱/۷۰، صفحه ۵۱-۶۰.
۵۱- محمدپور، مهران و همکاران، ۱۳۹۲، تاثیر تاریخ کاشت و تراکم بر خصوصیات مورفولوژیک و عملکرد مرزه تابستانه، فصلنامه علمی – پژوهشی تحقیقات گیاهان دارویی و معطر ایران، جلد ۲۹، شماره ۳، صفحه ۶۳۴-۶۲۱.
۵۲- مکی زاده تفنی و همکاران، ۱۳۹۱، اثر کاربرد منابع مختلف نیتروژن بر خصوصیات کمی و کیفی گیاه مرزه ، 

۵

کسب‌وکار

کارآفرینی با بهره‌گیری از فناوری اطلاعات و ایجاد فضای مناسب کسب‌وکار رقابتی جهت اخذ سهم مناسب از بازارهای جهانی.

بسترسازی مؤثر برای توسعه‌ی کسب‌وکار، عرضه‌ی محصولات و خدمات در سطح ملی و بین‌المللی با بهره‌گیری از فناوری اطلاعات.

کارآفرینی در حوزه‌های کسب‌وکار الکترونیکی با توسعه‌ی زیر‌ساخت‌های فناوری اطلاعات.
توسعه‌ی خوشه‌ها و شبکه‌های کسب‌وکار با بهره‌گیری از فناوری اطلاعات.
گسترش و پیوند جامعه‌ی شبکه‌ی دفاتر کار برای انتخاب شغل افراد فارغ از شرایط سنی و جنسی جامعه

افزایش بهره‌وری
با بهره گرفتن از فناوری اطلاعات
در تولید کالا و خدمات

گسترش کاربرد فناوری‌اطلاعات در واحدهای تولیدی و خدماتی
به کارگیری فناوری اطلاعات در شفاف سازی نظام اطلاعاتی تولید کالا و خدمات.
بسترسازی مناسب بابهره‌گیری از فناوری اطلاعات در جهت ارتقاء سطح بهره‌وری ملی و بخشی.
تلاش در جهت گسترش شبکه‌ها و فعالیت‌های اقتصادی و کار از راه دور جهت کاهش مصرف منابع انرژی، ترافیک و فشار بر منابع محیطی.
کاربرد فناوری اطلاعات در افزایش سرعت مبادلات پرحجم و با ارزش.
تشکیل بازارهای ترکیبی “بنگاه به بنگاه” و “بنگاه به مشتری” در ابعاد داخلی و خارجی.
تقویت بخش خصوصی با بهره‌گیری از فناوری اطلاعات در بازاریابی و گسترش بازارهای بدون مرز.

چابک‌سازی فرایندهای کسب‌وکار با بهره گرفتن از فناوری اطلاعات.

بازنگری و سازماندهی فرایندهای کسب‌وکار مبتنی بر کاربرد یکپارچه‌ی فناوری اطلاعات.
معماری سازمانی مبتنی بر فناوری اطلاعات جهت چابک‌سازی کسب‌وکار.
پیوند بین بخش فناوری اطلاعات و سایر بخش‌های اقتصادی جامعه.

شفاف‌سازی و
قابلیت اعتماد و اطمینان جامعه
به کسب‌وکار الکترونیکی

ایجاد نظام مالی، بانکی، گمرکی، بازرگانی، تجاری و حمل و نقل و… یکپارچه تجارت الکترونیکی.
ایجاد نظام بیمه‌یی درخصوص تجارت الکترونیکی.
ایجاد نظام صدور گواهی و احراز هویت الکترونیکی مطمئن.
کسب اطلاع مستمر از روندهای بازار و فناوری

۶

دولت

تدوین قوانین توسعه‌دهنده و تسهیل‌کننده فناوری اطلاعات برای بهره‌گیری فراگیر جامعه

اصلاح و وضع قوانین جهت تسهیل و تسریع در توسعه و کاربرد فناوری اطلاعات متناسب با قدرت کنترل بازار
ترویج برون‌سپاری فعالیت‌های اطلاعات و ارتباطات به بخش خصوصی

استقرار نظام ملی نوآوری فناوری اطلاعات در کشور

ایجاد نظام ارزیابی برای انجام تنظیمات نهادی نظام نوآوری

استقرار نظام امنیت فضای الکترونیکی تبادل اطلاعات کشور

توسعه و تقویت صنعت بومی امنیت فناوری اطلاعات.

ایجاد شبکه‌های مادر زیرساخت ارتباطی امن و مطمئن برای دسترسی ارزان آحاد جامعه

۱- پرسشنامه وضعیت استفاده از فناوری اطلاعات و ارتباطات: این پرسشنامه مشتمل بر بخشهای اصلی زیر می باشد:
الف) ویژگیهای فردی
در این بخش برای معلمان مشخصاتی نظیر، جنسیت، رشته تدریس، سالهای خدمت در آموزش و پرورش به عنوان معلم مورد سوال قرار خواهد گرفت.

ب) میزان استفاده از فناوری اطلاعات و ارتباطات
این بخش از پرسشنامه که از ادبیات تحقیق استخراج، و با نظارت استاد راهنما و مشاور چندین بار مورد اصلاح و بازنگری قرار گرفتند دارای شش مولفه اصلی و ۶۳ سوال است. مولفه ۱، ۲، ۳ مربوط به سوال اول پژوهش (نوع و میزان استفاده از فناوری اطلاعات و ارتباطات در تدریس معلمان چقدر است؟)، مولفه ۴ مربوط به سوال دوم پژوهش (نقش فناوری اطلاعات و ارتباطات در روش های تدریس معلمان چیست؟)، مولفه پنجم مربوط به سوال سوم پژوهش (میزان استفاده از فناوری اطلاعات و ارتباطات در تهیه و تولید مواد و منابع آموزشی چقدر است؟) و بالاخره مولفه ششم مربوط به سوال چهار پژوهش (موانع کاربرد فناوری اطلاعات و ارتباطات در برنامه ی درسی مدارس متوسطه چیست؟)می باشند. که این سوالات شامل: نوع و میزان استفاده از کامپیوتر و نرم افزارهای کامپیوتری (شامل ۱۰ سوال)، نوع و میزان استفاده از اینترنت و سرویسهای اینترنتی (شامل ۱۳ سوال)، نوع و میزان استفاده از تلویزیون و ویدئوپروژکتور (شامل ۲ سوال) و نقش کامپیوتر، اینترنت، تلویزیون و ویدئو پروژکتور و نرم افزارهای آنها در روش تدریس (شامل ۱۱ سوال) و نقش کامپیوتر، اینترنت، تلوزیون و ویدئو پروژکتور و نرم افزارهای آنها در تهیه و تولید مواد و منابع آموزشی(شامل ۸ سوال) و موانع کاربرد کامپیوتر، اینترنت، تلوزیون و ویدئو پروژکتور و نرم افزارهای آنها در برنامه درسی (شامل ۱۰ سوال). این پرسشنامه در مقیاس چند درجهای لیکرت تهیه شده و طیف آن از: بسیار کم، کم، متوسط، زیاد، خیلی زیاد (پنج درجهای)، میباشد. پرسشنامه مذکور در بین معلمان مدارس متوسطه توزیع گردید. سئوالات اختصاصی مربوط به پرسشنامه میزان استفاده از فناوری اطلاعات و ارتباطات در جدول زیر نشان داده شده است.
جدول ۳-۳ اطلاعات مربوط به پرسشنامه

۲- مصاحبه با معلمان

۱-۳- سنتز بیوپلیمرهای هیدروکسیآلکانوات
شکل ۱-۳ مسیر بیوسنتز پلیهیدروکسیبوتیرات و کوپلیمر هیدروکسیبوتیرات و والرات را نشان میدهد. در مسیر گلوکز، ابتدا ژن phaA آنزیم بتاکیتوتیالاز را بازگشایی میکند تا استیل کوآنزیم A، تشکیل گردد. منبع کربنی اسید پروپیونیک تولید پروپیونیل کوآنزیم A، ۳-کتووالریل کوآنزیم A ، ۳- هیدروکسی کوآنزیم A و در نهایت پلیهیدروکسیبوتیرات و والرات و یا کوپلیمر میکند. در واقع دیاستاز NADPH، ۳-کتووالریلکوآنزایم A را به ۳-هیدروکسیوالریلکوآنزیم A تبدیل میکند. اما همین آنزیم استواستیلکوآنزیم A تشکیل شده با منبع کربنی گلوکز به ۳- هیدروکسیبوتیرات تبدیل میکند.

شکل ۱-۳- مسیر بیوسنتز پلیهیدروکسیبوتیرات و پلیهیدروکسیبوتیرات - والرات[۳۱]
در مواردی که مخلوطی از گلوکز و بوتیریک اسید بعنوان منبع کربنی استفاده میشود، کوپلیمر پلیهیدروکسیبوتیرات- هیدروکسیوالرات بدست میآید. در غیر اینصورت، پلیهیدروکسیبوتیرات تنها بیوپلیمر تولیدشده از منبع کربنی گلوکز میباشد.
۱-۴- منابع ارزانقیمت کربنی در تولید پلیمرهای PHA
برخلاف جذابیت اولیهای که در پلیهیدروکسیآلکانواتها دیده میشود اما تولید آنها که ۵ تا ۱۰ برابر هزینه بیشتری نسبت به پلیمرهای مشتقشده از نفت خام دارند، چندان مقرون به صرفه بنظر نمیرسد [۱۵].مهمترین عامل در قیمت تولید، نوع منبع کربن مورد استفاده است. برای کاهش این هزینه از میکروارگانیسمهای نوترکیب که قادر به استفاده از منابع کربن ارزان قیمت میباشند استفاده شده است. همچنین گزارشهایی موجود است که نشان میدهد برخی از سویههای وحشی نیز قادر به استفاده از این منابع کربن ارزانقیمت میباشند. هر چند میزان پلیمر و خلوص آن بسیار پایینتر از پلیمر تولیدی با بهره گرفتن از منابع کربن خالص است. در یکی از مطالعات برای رشد باکتری Pseudomonas cepacia ATCC 17759 و تولید پلیهیدروکسیبوتیرات بجای استفاده از گلوکز خالص، زایلوز^[۱۲] به میزان ۱۰ گرم بر لیتر استفاده شد. میزان تولید پلیهیدروکسیبوتیرات، ۶/۲ گرم بر لیتر در این مطالعه گزارش گردید. هزینه استفاده از زایلوس بعنوان منبع کربن، تقریبا معادل استفاده از ملاس چغندرقند و ۵۰ درصد هزینه تمام شده تولید هیدروکسیبوتیرات بوسیله گلوکز خالص است[۳۲]. پلیهیدروکسیبوتیرات و کوپلیمرپلیهیدروکسیبوتیرات - والرات، با بهره گرفتن از لجن فعال تولید شدهاند[۳۳]. افزودن اسید والریک بهمراه اسید پروپیونیک به محیط کشت مانند آب پنیرسبب تولید کوپلیمر توسط Pseudomonas hydrogenovora and Hydrogenophaga گردید[۳۴].ضایعات کشاورزی یکی دیگر از منابع ارزان قیمت برای تولید پلیهیدروکسیآلکانواتها است. در مطالعهای از ملاس بعنوان منبع کربن برای تولید پلیمر توسط E. coli استفاده گردید. محصول نهایی پلیهیدروکسیبوتیرات بمیزان ۹/۳۵ گرم بر لیتر بدست آمد[۳۵]. استفاده از ^[۱۳]SSF یکی از روشهایی است که به تازگی و در برخی از مطالعات برای تولید پلیهیدروکسیآلکانواتها از ضایعات کشاورزی مورد استفاده قرار گرفته است. در یکی از این تحقیقات از باکتری C. necator برای تولید پلیهیدروکسیبوتیرات استفاده گردید. منبع کربن در این مطالعه، کیک سویا و ملاس نیشکر بوده است [۳۶]. ترکیب دو نوع میکروارگانیسم که یکی بعنوان تجزیهکننده منبع کربن و آزادکننده قند لازم برای میکروارگانیسم اصلی و تولیدکننده بیوپلیمر است یکی دیگر از راهکارهای پیشنهادی برای تولید این نوع از پلیمرها بوده است. برای نمونه در یکی از تحقیقات، کاه توسط قارچ A. niger هیدرولیز گردید و هیدروکربن تولید شده توسط باکتری C. necator برای تولید پلیهیدروکسیآلکانواتها مورد استفاده قرار گرفت. پلمیری که تولید گردید پلیهیدروکسیبوتیرات و به میزان ۱/۵۱ گرم بر لیتر بدست آمد[۳۷].

۱-۵- سنتز پلیهیدروکسیآلکانواتها در گیاهان
سنتز پلیهیدروکسیآلکانوات در گیاهان برای اولین بار در سال ۱۹۹۲ و با تجمع پلیهیدروکسیبوتیرات در سیتوپلاسم Arabidopsis thaliana مشاهده گردید [۳۸].از این زمان به بعد، طیف وسیعی از پلیهیدروکسیآلکانواتها در گونه های مختلف گیاهی سنتز گردید. هر چند این پدیده در ابتدا برای تولید پلیمر مورد استفاده واقع شد اما امروزه از آن برای پیبردن به جنبه های اصلی متابولیسم در گیاهان بکار رفته است[۳۹].همانگونه که ثابت شده است تولید پلیهیدروکسیبوتیرات در باکتریها از طریق استیل- کوآنزیم A، صورت میگیرد. از آنجایی که استیل کوآنزیم A، در گیاهان و طبق تئوری باید در سیتوسل، پلاستید، میتوکندری وجود داشته باشد، بنابراین تولید پلیهیدروکسیبوتیرات در هر یک از این واحدهای سلولی امکان پذیر است. بنظر میرسد که سیتوپلاسم محل اصلی سنتز پلیهیدروکسیبوتیرات باشد. گرانولهای پلیهیدروکسیآلکانوات که در سلولهای گیاهی تجمع مییابند، بوسیله میکروسکوپ الکترونی قابل مشاهده میباشند. بوسیله این روش حضور گرانولهای چربی در گیاهانی که تغییرات ژنتیکی یافتهاند قابل مشاهده است [۳۸]. طیف گسترده و کاملی از ژنهای قابل انتقال از میکروارگانیسمها به گیاهان وجود دارد[۳۲].هر چند، یک مشکل اصلی در تولید پلیهیدروکسیآلکانوات در گیاهان اثر منفی و مضر ژن phb در رشد گیاهان است، اما امروزه با دستکاریه
ایی که بر روی سه آنزیم دخیل در تولید پلیهیدروکسیبوتیرات در گیاه Nicotiana tabacum انجام پذیرفت میزان تولید پلیهیدروکسیبوتیرات در برگهای این گیاه تا ۱۴۰ میلیگرم بر گرم، بدون اینکه تاثیر منفی بر رشد گیاه داشته باشد، صورت گرفته است[۴۰]. در مطالعاتی دیگر ژنهای باکتری R. eutropha به دو گیاه Gossypium hirsutum و Zea mays با موفقیت انتقال یافتهاند[۴۱]. همچنین گونه های مختلفی از غلات برای انتقال ژنهای پلیهیدروکسیآلکانوات مورد استفاده قرار گرفتهاند، در این میان، تشکیل مقادیر قابل توجه (بیش از ۱ درصد) پلیهیدروکسیآلکانوات در دانه های روغنی Brassica napus مشاهده گردیده است [۴۲]. در زمینه تولید پلیهیدروکسیآلکانواتها در گیاهان به کمک انتقال ژن علاوه بر تاثیر منفی برخی ژنها بر روی میزان رشد گیاه، معایبی دیگر همچون پایین بودن میزان محصول و سختی استخراج پلیمر از این گیاهان وجود دارد. استخراج پلیمر را نمیتوان به روش های ساده و مکانیکی همانگونه که در مورد استخراج روغن از دانه های روغنی بکار میرود به انجام رسانید[۴۱].
۱-۶- اندازه گیری کمی بیوپلیمرها
روش های متعددی برای سنجش میزان پلیهیدروکسیآلکانواتها پیشنهاد شده است. بیشتر این روشها براساس تولید پلیهیدروکسیبوتیریت توسط باکتری R. eutropha، استانداردسازی شدهاند. تا پایان دهه ۱۹۵۰ میلادی، گراویمتری^[۱۴] متداولترین روش برای سنجش میزان پلیمر تولیدی بود. در این روش ابتدا سلولهای محتوی پلیهیدروکسیبوتیریت بصورت یخ خشک درآمده و در ادامه مراحل کار از کلروفرم و دیاتیلاتر یا استون استفاده میگردید. در سال ۱۹۵۸ ویلکینسون و ویلیامز، نشان دادند که با کنترل زمان و دما، تمامی اجزای سلولی بجز گرانولهای پلیهیدروکسیبوتیریت در محلول هیپوکلریت سدیم قابل حل میباشند. گسترش این روش سبب شد که پلیهیدروکسیبوتیرات در حضور اسید سولفوریک به کروتونیک اسید تبدیل شده و با بهره گرفتن از اسپکتروفتومتر و در طول موج ۲۳۵ نانومتر میزان پلیمر تولیدی تعیین گردد. روش های ذکر شده، بسیار وقت گیر و کم دقت بوده و در مقادیر کم پلیهیدروکسیبوتیرات از دقت چندانی برخوردار نبودند[۵]. استفاده از روش مبتنی بر اندازه گیری مقدار پلیهیدروکسیآلکانوات تولیدی توسط دستگاه گازکروماتوگراف، به حل مشکلات فوق انجامید. به این دلیل که این روش بسیار سریع (زمانی در حدود ۴ ساعت نیاز داشت)، قابل تکرار و به مقدار کمی نمونه نیاز داشت[۴۳] .روش های دیگری نظیر استفاده از دستگاه HPLC نیز مورد استفاده قرار گرفتهاند اما با کمک این دستگاه تنها میتوان پلیهیدروکسیبوتیرات را اندازه گیری نمود[۴۴]. روش دیگر استفاده از کروماتوگرافی یونی است که براساس تبدیل مونومرها به آلکانویک اسید استواراست[۴۵]. بغیر از روش های فوق، روش های تشخیصی دیگری نظیر cytometry Flow و Fluorescence spectroscopy نیز برای تعیین کمی پلیهیدروکسیآلکانواتها پیشنهاد شدهاند[۴۶].
۱-۷- خواص فیزیکی و موارد استفاده پلیمرهای زیستی
تنوع گسترده مونومرها در پلیهیدروکسیآلکانواتها طیف وسیعی از پلیمرها با خواص فیزیکی متفاوت ایجاد کرده است. پلیهیدروکسیبوتیرات بخاطر برخی خواص فیزیکی نظیر پایین بودن نقطه ذوب، ترد و شکننده بودن کارایی بسیار محدودی دارد. تولید کوپلیمر یکی از راه حلهای بهبود بخشیدن به خواص پلیمر است. در جدول ۱-۳ خواص فیزیکی پلیهیدروکسیآلکانواتها با پلیمرهای مشتقشده از نفت خام مقایسه شده است. نقطه ذوب کوپلیمر هیدروکسی بوتیرات - والرات با افزایش تعداد مولهای والرات کاهش یافته و از ۱۸۰ درجه سانتیگراد در زمانی که ترکیب دارای ۴۰ درصد والرات باشد به ۷۵ درجه سانتیگراد کاهش مییابد.
جدول۱-۳- مقایسه برخی از خواص فیزیکی پلیمرهای تولیدی[۱۸]